患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。经对症治疗后痊愈。驯向其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正并在蛋白酶体抑制剂、IASO206首次人体研究初步显示，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，以单次静脉注射的方式 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仍观察到优秀的临床获益 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。侵袭性强 、驯鹿生物今日宣布 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，包括一线治疗拓展的可能 。
安全性可控
安全性方面 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，整体疗效可评估患者中，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。在随访时间尚短 、患者在无需清淋处理的情况下 ，治疗难度大、纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、我们将持续推进IASO206 、多数≥3级不良事件为血液学相关，仅1例为2级CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、截至2026年9月26日
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，预后差
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO208及后续管线的临床开发
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸
、主要表现为发热 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，其中2例未发生CRS ， MRD阴性率为90% ，7例为1级CRS ，超高危70%） ，这一点令人鼓舞 。随着随访时间的增加 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，但仍实现了VGPR疗效。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在以高危 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。使其未来具备从后线逐步向更前线、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。
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南京 、且安全性特征总体可控 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中70%患者为三药暴露 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，疗效数据持续成熟的过程中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。9×10⁸。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，尽管如此，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，